Buscar:
Filtrar:
Título Completo | Director | F.Comienzo | F.Finalización | Financiador | |
---|---|---|---|---|---|
Estudio genómico de la leucemia linfática crónica con pérdida de 13q | Hernández Rivas, Jesús María | 01/01/2013 | 31/12/2015 | Instituto de Salud Carlos III | |
Estudio de las mutaciones presentes en las células progenitoras hematopoyéticas en los síndromes mielodisplásicos mediante secuenciación masiva | Del Rey González, Mónica | 01/01/2014 | 31/12/2014 | Gerencia Regional de Salud GRS | |
Estudio de la leucemia aguda linfoblástica B mediante microarrays y secuenciación de la última generación | Hernández Rivas, Jesús María | 01/01/2014 | 31/12/2016 | Consejería de Educación, delegacion territorial Sala etc de la Junta de Castilla y León | |
Estudio mediante secuenciación masiva de las mutaciones de los genes implicados en lielofibrosis | Hernández Rivas, Jesús María | 31/07/2014 | 30/06/2015 | Gerencia Regional de Salud GRS | |
CardioToxicity In the Elderly pRogramme: the CARTIER project | Sánchez Fernández, Pedro Luis | 01/01/2015 | 30/06/2019 | Instituto de Salud Carlos III | |
Evaluación de la actividad antitumoral de la amilorida en modelos pre-clínicos de mieloma múltiple | Misiewicz Krzeminska, Irena | 01/01/2015 | 31/12/2015 | Gerencia Regional de Salud GRS | |
Determinación de alteraciones en el número de copias, pérdida de heterocigosidad y mutaciones somáticas mediante MIP (Molecular Inversion Probes-The OncoScan® FFPE Assay) en Carcinomas Colorectales Sincronicos (CCRS) | García Hernández, Juan Luis | 01/01/2015 | 31/12/2015 | Gerencia Regional de Salud GRS | |
Influencia de ruxolitinib (INC424), en el perfil de expresión génica de pacientes con mielofibrosis | Hernández Rivas, Jesús María | 01/01/2015 | 30/06/2016 | Gerencia Regional de Salud GRS | |
Análisis genómico y funcional de la evolución clonal en los enfermos con leucemia linfática crónica y en un modelo "in vitro" de modificación genética dirigida | Hernández Rivas, Jesús María | 01/01/2016 | 31/12/2018 | Instituto de Salud Carlos III | |
Estudio mediante secuenciación masiva y PCR-DIGITAL de las mutaciones de los genes implicados en mielofibrosis | Hernández Rivas, Jesús María | 01/01/2017 | 15/12/2017 | Gerencia Regional de Salud GRS | |
Healthcare Alliance for Resourceful Medicines Offensive against Neoplasms in HematologY (HARMONY) | Hernández Rivas, Jesús María | 01/01/2017 | 30/06/2023 | IMI2 JU | |
Abordajes terapéuticos en leucemia mieloide crónica mediante CRISPR-CAS9 | Sánchez Martín, Manuel Adolfo | 01/01/2018 | 31/12/2021 | Instituto de Salud Carlos III | |
Estudio de las mutaciones genéticas en las rutas de señalización molecular asociadas a mielolfibrosis | Hernández Rivas, Jesús María | 01/01/2018 | 31/12/2018 | Gerencia Regional de Salud GRS | |
Estudio de las mutaciones genéticas en las rutas de señalización molecular asociadas a leucemia aguda linfoblástica | Hernández Rivas, Jesús María | 01/07/2018 | 30/06/2019 | Fundación castellano leonesa de Hematología y Hemoterapia FUCALHH FUCALHH | |
Estudio genómico y funcional de la concurrencia de alteraciones genéticas y de la resistencia a fármacos en pacientes de leucemia linfática crónica mediante modelos celulares y animales |
Hernández Rivas, Jesús María | 01/01/2019 | 31/12/2021 | Instituto de Salud Carlos III | |
Estudio de las mutaciones genéticas en las rutas de señalización molecular asociadas a leucemia aguda linfoblástica | Hernández Rivas, Jesús María | 01/01/2019 | 31/12/2019 | Gerencia Regional de Salud GRS | |
Synthetic Lethality for Personalized Therapy-based Stratification in Acute Leukemia. | Hernández Rivas, Jesús María | 01/01/2019 | 31/05/2023 | Instituto de Salud Carlos III | |
Análisis por secuenciación masiva de las mutaciones, productos de fusión y variaciones en el número de copias en las leucemias agudas linfoblásticas de linaje B. | Hernández Rivas, Jesús María | 01/01/2020 | 31/12/2020 | Gerencia Regional de Salud GRS | |
NGS diagnostics in 21st century oncology: the best, for all, at all times (oncNGS) | Hernández Rivas, Jesús María | 01/01/2020 | 31/12/2024 | Unión Europea | |
Elaboración de un Modelo de Datos armonizados bajo el standard OMOP para la recogida y gestión de información de los pacientes Covid-19 | Hernández Rivas, Jesús María | 01/06/2020 | 31/12/2020 | Gerencia Regional de Salud GRS | |
Estudio clínico y molecular de poliposis de colon sin mutación en genes asociados a cáncer hereditario | González Sarmiento, Rogelio | 04/08/2020 | 03/08/2022 | Fundación Mutua Madrileña | |
Healthcare alliance for resourceful medicines offensive against neoplasms in hematology- PLUS (HARMONY PLUS) | Hernández Rivas, Jesús María | 01/10/2020 | 30/09/2023 | IMI2 JU | |
Estudio funcional de los marcadores autofágicos en leucemia aguda linfobástica B (LAL-B) basado en los datos moleculares obtenidos en el entorno de una plataforma del Big Data | Hernández Rivas, Jesús María | 12/05/2021 | 31/12/2021 | Gerencia Regional de Salud GRS | |
Tratamiento adaptado al riesgo en los pacientes pediátricos con leucemia aguda linfoblástica (LAL-B) mediante el análisis de biomarcadores genéticos por secuenciación masiva (NGS) como base de una medicina personalizada | Hernández Rivas, Jesús María | 06/07/2021 | 05/07/2024 | Fundación Mutua Madrileña | |
Estudio de la heterogeneidad y evolución clonal de la leucemia aguda linfoblástica en pacientes pediátricos mediante técnias de secuenciación masiva de última generación | Riesco Riesco, Susana | 20/09/2021 | 19/09/2023 | Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca -IBSAL- | |
Integration of multi-omic profiling and CRISPR/Cas9 screens for the assessment of therapeutic vulnerabilities and resistances in intermediate-high risk chronic lymphocytic leukemia | Hernández Rivas, Jesús María | 01/01/2022 | 31/12/2024 | Instituto de Salud Carlos III | |
Identificación de pacientes con leucemia aguda linfoblástica B (LALB) con perfil Ph-like mediante secuenciación masiva de alto rendimiento. Nuevos retos en el manejo del enfermo | Hernández Rivas, Jesús María | 01/04/2022 | 31/12/2022 | Gerencia Regional de Salud GRS | |
Incorporación de la NGS a todos nuestros centros: Caminando hacia la medicina personalizada en los SMD | Del Rey González, Mónica | 09/05/2022 | 08/05/2024 | Grupo Español de Síndromes Mielodisplásicos (GESMD) | |
Building the EU Cancer and Public Health Genomics platform CAN.HEAL | Hernández Rivas, Jesús María | 01/11/2022 | 31/10/2024 | Unión Europea | |
Aplicación de la NGS y la Inteligencia Artificial en el pronóstico de los pacientes con MFP | Hernández Rivas, Jesús María | 19/04/2023 | 31/12/2023 | Gerencia Regional de Salud GRS | |