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Título CompletoDirectorF.ComienzoF.FinalizaciónFinanciador
Molecular genetic diagnosis of haemophilia in Spain. BECA CT25-GSOP-SD-ESPO1 González Porras, José Ramón 18/12/2013   Laboratorios Pfizer S.L.U.  
Combinación de tecnología de secuenciación masiva (NGS) y CRISPR/CAS9 para el diagnósticode los trastornos plaquetarios hereditarios y la generación de modelos experimentales Bastida Bermejo, Jose María 01/01/2017 15/12/2017 Gerencia Regional de Salud GRS  
Estudio de los pacientes con trastornos plaquetarios hereditarios mediante secuenciación del exoma y edición del ADN por  CRISPR/CAS9 Bastida Bermejo, Jose María 01/01/2018 31/09/2021 Instituto de Salud Carlos III  
De la cínica hemorrágica al diagnóstico genético. Estudio del exomacompleto mediante tecnología de High-Througput sequencing en pacientes con trastornos plaquetarios hereditarios Bastida Bermejo, Jose María 01/01/2018  31/12/2018 Gerencia Regional de Salud GRS  
Caracterización clínica y molecular de las coagulopatías hemorrágicas hereditarias en Castilla y León. Estudio multi-institucional González Porras, José Ramón 01/01/2018 31/12/2018 Gerencia Regional de Salud GRS
Ultrasencuenciación del ARN (RNA-SEQ) en pacientes trombocitopenia inmune tratados con el Trombopag. Búsqueda de biomarcadores de respuesta y de nuevos mecanismos de acción de el Trombopag Bastida Bermejo, Jose María 01/01/2019 31/12/2019 Gerencia Regional de Salud GRS
Estudio de la hematopoyesis clonal de potencial indeterminado (chip) en la enfermedad tromboembólica venosa no provocada mediante secuenciación masiva del ADN Fidalgo Fernández, María Ángeles 01/01/2019 31/12/2019 Gerencia Regional de Salud GRS
Caracterización molecular de hemofilia González Porras, José Ramón 01/08/2019 31/12/2023 Swedish Orphan Biovitum SL
Aplicación de la secuenciación del exoma para el diagnóstico de lso pacientes con trastornos plaquetarios congénitos y edición del DN por CRISPR/CAS9 en modelos animales Bastida Bermejo, Jose María 19/09/2019 18/09/2022 Fundación Mutua Madrileña
Aplicación de la tecnología de secuenciación masiva para el diagnóstico de los trastornos plaquetarios congénitos. Generación de modelos animales mediante CRISPR/Cas9 para estudiar la patogenicidad de las variantes identificadas Bastida Bermejo, Jose María 24/10/2019 23/10/2021 Fundación Española de Trombosis y Hemostasia SETH-FETH
Generación de modelos murinos mediante CRISPR/Cas9 para el análisis de la
patogenicidad de las alteraciones germinales de RUNX1 y su relación con el riesgo
de desarrollar leucemia aguda en los pacientes con trastorno plaquetario congénito
Bastida Bermejo, Jose María 01/01/2020 31/12/2020 Gerencia Regional de Salud GRS
Identificaciónde la hematopoyesis clonal de potencial indeterminado (CHIP) mediante secuenciación masiva como factor de riesgo en pacientes con tromboembolismo pulmonar no provocado y riesgo cardiovascular Fidalgo Fernández, María Ángeles 01/01/2020 31/12/2020 Gerencia Regional de Salud GRS
Valoración de la utilidad de la heparina en el pronóstico y tratamiento de los pacientes con enfermedad grave por COVID19 González Porras, José Ramón 01/06/2020 31/12/2020 Gerencia Regional de Salud GRS
Estudio multicéntrico para la caracterización clínico molecular de los Rare Bleeding Discordes Bastida Bermejo, Jose María 11/01/2021 28/02/2022 Fundación castellano leonesa de Hematología y Hemoterapia FUCALHH FUCALHH
Estudio del exoma completo y detección de variaciones en el número de copias mediante secuenciación masiva de última generación para el diagnóstico de pacientes con trastorno plaquetario congénito Bastida Bermejo, Jose María 12/05/2021 31/12/2021 Gerencia Regional de Salud GRS
Estudio multicéntrico para la caracterización clínico-molecular de las coagulopatías hereditarias en Castilla y León González Porras, José Ramón 12/05/2021 31/12/2021 Gerencia Regional de Salud GRS
Trastornos plaquetarios congénitos: más allá de las plaquetas. Caracterización de los nuevos genes identificados mediante la secuenciación del exoma completo Bastida Bermejo, Jose María 01/04/2022 31/12/2022 Gerencia Regional de Salud GRS
Análisis del exoma completo en pacientes con trastorno plaquetario congénito mediante machine learning. Estudio in vitro de nuevos mecanismos de enfermedad Bastida Bermejo, Jose María 19/04/2023 31/12/2023 Gerencia Regional de Salud GRS
Enfermedades de la hemostasia en el sangrado menstrual abundante. Evaluación de predictores, nuevos test diagnósticos y calidad de vida González Porras, José Ramón 19/04/2023 31/12/2023 Gerencia Regional de Salud GRS

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