GILEAD. Becas Gilead a la Investigación Biomédica

Características

Considerando que la generación de conocimiento científico en el ámbito de las ciencias de la
salud, su difusión y aplicación a la actividad asistencial constituye un elemento clave para lograr
el progreso y la mejora de las condiciones de vida de los ciudadanos, GILEAD SCIENCES, S.L.U. promueve la “12ª Convocatoria de Becas Gilead a la Investigación Biomédica en VIH, Hemato-oncología y Oncología Médica”.

Las propuestas presentadas en el marco de la presente convocatoria sólo podrán referirse a proyectos de investigación que tengan lugar en el territorio nacional y cuenten con un plazo de ejecución no superior a 24 meses. Dicho plazo empezará a contar desde la fecha de suscripción del convenio de colaboración empresarial en actividades de interés general a que se alude en el apartado Concesión de Ayudas y Comunicación de esta página web. Las ayudas que se conceden al amparo de la presente convocatoria revestirán la forma de aportación dineraria con un importe variable que no podrá superar los 55.000 euros por proyecto y en el que estarán incluidos los gastos de gestión administrativa

Los proyectos deberán enmarcarse en alguna de las líneas de investigación:

• VIH:
  • Investigación para mejorar el conocimiento y la cascada de cuidado (Care Cascade) en
    determinadas subpoblaciones de PVIH:
    • personas de mayor edad (envejecimiento de las PVIH)
    • mujeres
    • personas trans-género
    • población migrante
    • trabajadores del sexo
    • personas sin hogar.
  • Investigación en estrategias asistenciales innovadoras para la mejora del diagnóstico
    precoz y el seguimiento de PVIH
  • Investigación sobre la mejora en el acceso y la implementación de la PrEP

• Hemato-oncología: Linfomas no Hodgkin de células B (linfoma B difuso de células grandes, linfoma B primario mediastínico, linfoma de células del manto, linfoma folicular)
  • Proyectos de automatización y de implementación de mejoras en los procesos existentes
    para el tratamiento con terapia CAR-T.
  • Proyectos para facilitar la identificación de pacientes candidatos a tratamiento con CAR-T y a
    mejorar la conexión entre los diferentes niveles asistenciales para agilizar el tratamiento con
    terapia CAR-T.
  • Estrategias dirigidas a mejorar programas de manejo integral de pacientes, abordaje
    multidiscilplinar, derivación y coordinación asistencial del tratamiento con terapia CAR-T.
  • Proyectos clínicos relacionados con el estudio de variables pronósticas y factores
    predictivos, incluyendo técnicas de imagen, pruebas de laboratorio, aplicaciones
    innovadoras de las nuevas tecnologías como la inteligencia artificial, asociados a terapia con
    células CAR-T.
  • Caracterización de mecanismos de resistencia al tratamiento con células CAR-T.
  • Estudios de carga económica de la enfermedad y de seguimiento de cohortes de pacientes
    tratados en la práctica clínica habitual con terapia CAR-T.
  • Estudios preclínicos y traslacionales sobre factores predictivos y mecanismos de resistencia
    a terapia CAR-T.

• Oncología médica (tumores sólidos)
  • Proyectos clínicos o clínico-traslacionales en pacientes con tumores sólidos en los que se
    desarrollen aplicaciones innovadoras en oncología de las nuevas tecnologías, como la
    inteligencia artificial, aplicada a datos clínicos o moleculares.
  • Proyectos clínicos o clínico-traslacionales en tumores sólidos relacionados con el estudio de
    variables pronósticas y variables predictivas.
  • Estudios de seguimiento de cohortes de pacientes o de casos-controles.

Modalidades de participación:

Las propuestas de proyectos de investigación podrán presentarse en una de las siguientes
modalidades:

• Estudio unicéntrico: proyecto solicitado por una única entidad solicitante beneficiaria
  conforme a lo previsto en la Base Segunda de esta convocatoria, y que se desarrolla en un único
  centro clínico asistencial. Tales proyectos podrán contar con subcontrataciones, debiéndose
  asegurar la entidad beneficiaria de la ayuda que la subcontratación se realiza de conformidad
  con la legislación y normativa que resulte aplicable.

• Estudio multicéntrico: proyecto solicitado por una única entidad solicitante beneficiaria
  conforme a lo previsto en la Base Segunda de esta convocatoria y que se desarrolla en varios
  centros clínicos asistenciales. El centro coordinador deberá comunicar en la solicitud los centros
  participantes.

Requisitos:

Todas las propuestas presentadas deberán encuadrarse en una de las siguientes categorías de
grupos de investigación:

• Grupos dirigidos por investigadores nacidos en 1985 o fecha posterior, con una
  producción científica que permita considerar que poseen potencial para convertirse en
  grupos altamente competitivos, los cuales deberán presentar propuestas de actuación
  diferenciadas e innovadoras, que no supongan una fractura de grupos preexistentes.

• Grupos habituales (dirigidos por investigadores nacidos antes de 1985) que deben
  cumplir con las condiciones generales establecidas en los diferentes apartados, sin
  ninguna otra de carácter específico.

Cómo se solicita

Las solicitudes para tomar parte en la presente Convocatoria habrán de formularse online a través de la presente web www.BecasGileadInvestigacion.es.

En esta Duodécima Convocatoria toda la información deberá ser presentada en inglés (Memoria del proyecto y CV de los investigadores), de forma que no se evaluarán aquellos proyectos que se presenten en lengua distinta a esta.

Cada investigador principal solo podrá presentar una propuesta de Proyecto de Investigación. Se podrán presentar un máximo de dos Proyectos por área terapéutica y centro asistencial sanitario. Se entenderá por centro asistencial sanitario aquel al cual está adscrito el investigador principal del proyecto.

Como máximo solo se podrá conceder un Proyecto por área terapéutica y centro asistencial sanitario al cual está adscrito el investigador principal del proyecto. Para cada solicitud, se deberá indicar la categoría de grupo de investigación en la cual se participa (grupo dirigido por investigadores nacidos en 1985 o fecha posterior o grupo dirigido por investigadores nacidos antes de 1985).

La información requerida para que una solicitud sea evaluada será la siguiente:

• Memoria del Proyecto de investigación conforme al modelo proporcionado.
• Currículum Vitae Abreviado (CVA-ISCIII), generado de forma automática desde el editor CVN (http://cvn.fecyt.es/editor) o desde cualquier institución certificada en la norma CVN de la FECYT que ofrezca el servicio CVA-ISCIII, del/ de la investigador/a principal y del resto de los colaboradores.
• Autorización del director del centro asistencial donde se va a llevar a cabo el Proyecto
  con arreglo al modelo proporcionado.
• Estatutos de la entidad solicitante beneficiaria.
• Poder de representación del firmante de la entidad.
• Inscripción de dicha entidad en el registro correspondiente.
• Certificado de Declaración de Utilidad Pública en el caso de Asociaciones.