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SUMMARY:GILEAD. Becas Gilead a la Investigación Biomédica
DESCRIPTION:Características\nConsiderando que la generación de conocimiento científico en el ámbito de las ciencias de la\nsalud\, su difusión y aplicación a la actividad asistencial constituye un elemento clave para lograr\nel progreso y la mejora de las condiciones de vida de los ciudadanos\, GILEAD SCIENCES\, S.L.U. promueve la “12ª Convocatoria de Becas Gilead a la Investigación Biomédica en VIH\, Hemato-oncología y Oncología Médica”. \nLas propuestas presentadas en el marco de la presente convocatoria sólo podrán referirse a proyectos de investigación que tengan lugar en el territorio nacional y cuenten con un plazo de ejecución no superior a 24 meses. Dicho plazo empezará a contar desde la fecha de suscripción del convenio de colaboración empresarial en actividades de interés general a que se alude en el apartado Concesión de Ayudas y Comunicación de esta página web. Las ayudas que se conceden al amparo de la presente convocatoria revestirán la forma de aportación dineraria con un importe variable que no podrá superar los 55.000 euros por proyecto y en el que estarán incluidos los gastos de gestión administrativa \n  \nLos proyectos deberán enmarcarse en alguna de las líneas de investigación:\n\nVIH:\n\nInvestigación para mejorar el conocimiento y la cascada de cuidado (Care Cascade) en\ndeterminadas subpoblaciones de PVIH: \n\npersonas de mayor edad (envejecimiento de las PVIH)\nmujeres\npersonas trans-género\npoblación migrante\ntrabajadores del sexo\npersonas sin hogar.\n\n\nInvestigación en estrategias asistenciales innovadoras para la mejora del diagnóstico\nprecoz y el seguimiento de PVIH\nInvestigación sobre la mejora en el acceso y la implementación de la PrEP\n\n\n\n  \n\nHemato-oncología: Linfomas no Hodgkin de células B (linfoma B difuso de células grandes\, linfoma B primario mediastínico\, linfoma de células del manto\, linfoma folicular)\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\nProyectos de automatización y de implementación de mejoras en los procesos existentes\npara el tratamiento con terapia CAR-T.\nProyectos para facilitar la identificación de pacientes candidatos a tratamiento con CAR-T y a\nmejorar la conexión entre los diferentes niveles asistenciales para agilizar el tratamiento con\nterapia CAR-T.\nEstrategias dirigidas a mejorar programas de manejo integral de pacientes\, abordaje\nmultidiscilplinar\, derivación y coordinación asistencial del tratamiento con terapia CAR-T.\nProyectos clínicos relacionados con el estudio de variables pronósticas y factores\npredictivos\, incluyendo técnicas de imagen\, pruebas de laboratorio\, aplicaciones\ninnovadoras de las nuevas tecnologías como la inteligencia artificial\, asociados a terapia con\ncélulas CAR-T.\nCaracterización de mecanismos de resistencia al tratamiento con células CAR-T.\nEstudios de carga económica de la enfermedad y de seguimiento de cohortes de pacientes\ntratados en la práctica clínica habitual con terapia CAR-T.\nEstudios preclínicos y traslacionales sobre factores predictivos y mecanismos de resistencia\na terapia CAR-T.\n\n\n\n  \n\nOncología médica (tumores sólidos)\n\nProyectos clínicos o clínico-traslacionales en pacientes con tumores sólidos en los que se\ndesarrollen aplicaciones innovadoras en oncología de las nuevas tecnologías\, como la\ninteligencia artificial\, aplicada a datos clínicos o moleculares.\nProyectos clínicos o clínico-traslacionales en tumores sólidos relacionados con el estudio de\nvariables pronósticas y variables predictivas.\nEstudios de seguimiento de cohortes de pacientes o de casos-controles.\n\n\n\n  \nModalidades de participación:\nLas propuestas de proyectos de investigación podrán presentarse en una de las siguientes\nmodalidades: \n\nEstudio unicéntrico: proyecto solicitado por una única entidad solicitante beneficiaria\nconforme a lo previsto en la Base Segunda de esta convocatoria\, y que se desarrolla en un único\ncentro clínico asistencial. Tales proyectos podrán contar con subcontrataciones\, debiéndose\nasegurar la entidad beneficiaria de la ayuda que la subcontratación se realiza de conformidad\ncon la legislación y normativa que resulte aplicable.\n\n  \n\nEstudio multicéntrico: proyecto solicitado por una única entidad solicitante beneficiaria\nconforme a lo previsto en la Base Segunda de esta convocatoria y que se desarrolla en varios\ncentros clínicos asistenciales. El centro coordinador deberá comunicar en la solicitud los centros\nparticipantes.\n\n  \nRequisitos:\nTodas las propuestas presentadas deberán encuadrarse en una de las siguientes categorías de\ngrupos de investigación: \n\nGrupos dirigidos por investigadores nacidos en 1985 o fecha posterior\, con una\nproducción científica que permita considerar que poseen potencial para convertirse en\ngrupos altamente competitivos\, los cuales deberán presentar propuestas de actuación\ndiferenciadas e innovadoras\, que no supongan una fractura de grupos preexistentes.\n\n  \n\nGrupos habituales (dirigidos por investigadores nacidos antes de 1985) que deben\ncumplir con las condiciones generales establecidas en los diferentes apartados\, sin\nninguna otra de carácter específico.\n\n  \nCómo se solicita\nLas solicitudes para tomar parte en la presente Convocatoria habrán de formularse online a través de la presente web www.BecasGileadInvestigacion.es. \nEn esta Duodécima Convocatoria toda la información deberá ser presentada en inglés (Memoria del proyecto y CV de los investigadores)\, de forma que no se evaluarán aquellos proyectos que se presenten en lengua distinta a esta. \nCada investigador principal solo podrá presentar una propuesta de Proyecto de Investigación. Se podrán presentar un máximo de dos Proyectos por área terapéutica y centro asistencial sanitario. Se entenderá por centro asistencial sanitario aquel al cual está adscrito el investigador principal del proyecto. \nComo máximo solo se podrá conceder un Proyecto por área terapéutica y centro asistencial sanitario al cual está adscrito el investigador principal del proyecto. Para cada solicitud\, se deberá indicar la categoría de grupo de investigación en la cual se participa (grupo dirigido por investigadores nacidos en 1985 o fecha posterior o grupo dirigido por investigadores nacidos antes de 1985). \nLa información requerida para que una solicitud sea evaluada será la siguiente: \n\nMemoria del Proyecto de investigación conforme al modelo proporcionado.\nCurrículum Vitae Abreviado (CVA-ISCIII)\, generado de forma automática desde el editor CVN (http://cvn.fecyt.es/editor) o desde cualquier institución certificada en la norma CVN de la FECYT que ofrezca el servicio CVA-ISCIII\, del/ de la investigador/a principal y del resto de los colaboradores.\nAutorización del director del centro asistencial donde se va a llevar a cabo el Proyecto\ncon arreglo al modelo proporcionado.\nEstatutos de la entidad solicitante beneficiaria.\nPoder de representación del firmante de la entidad.\nInscripción de dicha entidad en el registro correspondiente.\nCertificado de Declaración de Utilidad Pública en el caso de Asociaciones.\n\n 
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