El estudio liderado por investigadores e investigadoras del INCYL, la USAL y el IBSAL es parte del proyecto europeo PAINCAGE y está desarrollado por un consorcio internacional con participación del EBRI Rita Levi-Montalcini y el CNR de Italia, junto con el King’s College London y el IRNASA-CSIC.
El deterioro cognitivo es una de las principales causas de discapacidad y dependencia en el envejecimiento, y se estima que hasta un 40 % de los casos de demencia podrían prevenirse al modificar factores ambientales, especialmente hábitos de vida como la actividad física y la nutrición. Sin embargo, aún no se comprende completamente cómo estos factores influyen directamente sobre las funciones cognitivas.
El dolor es una señal esencial para la supervivencia, pero cuando se mantiene en el tiempo, se convierte en una enfermedad crónica que afecta a una de cada cinco personas en el mundo. La artrosis, una de sus principales causas, genera un tipo de dolor que, con frecuencia, no responde bien a los tratamientos actuales.
En este contexto, investigadores e investigadoras del Instituto de Neurociencias de Castilla y León (INCyL-USAL) y del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL), liderados por Juan Carlos Arévalo, junto con el Servicio de Bioinformática de la Universidad de Salamanca (Nucleus) y el European Brain Research Institute (EBRI) en Roma, en colaboración con el Consejo Nacional de Investigación de Italia (CNR), el King’s College de Londres y el IRNASA-CSIC, han identificado nuevas vías genéticas implicadas en la cronificación del dolor articular.
Este avance forma parte del proyecto europeo PAINCAGE (EU 7th Framework Program PAINCAGE GA 603191), una ambiciosa iniciativa cofinanciada por la Unión Europea que busca comprender mejor los mecanismos moleculares del dolor crónico y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas más seguras y eficaces.
La señalización del dolor bajo la lupa genética
El estudio se ha centrado en el papel del factor de crecimiento nervioso (NGF) y su receptor TrkA, una vía de señalización clave en la percepción del dolor. En modelos experimentales de artrosis en ratón, el equipo ha observado cómo esta vía activa genes y rutas celulares específicas que contribuyen al mantenimiento del dolor crónico.
Gracias a técnicas avanzadas de análisis genético y transcriptómico, los investigadores han identificado varios genes cuya expresión está regulada directamente por la señal NGF/TrkA, entre ellos Aak1, Kalrn, ARMS/Kidins220 y Ndfip2. Aunque algunos ya habían sido asociados al dolor en otros contextos, su relación con la artrosis era hasta ahora prácticamente desconocida.
Nuevas oportunidades terapéuticas
Estos hallazgos abren la puerta a desarrollar tratamientos que actúen sobre dianas más específicas, minimizando los efectos adversos que presentan muchos de los medicamentos actuales como los opioides o los antiinflamatorios. “Comprender qué genes se activan en la artrosis a través de esta vía de señalización nos permite avanzar en el diseño de fármacos más precisos y efectivos”, señalan los autores y autoras del estudio.
Además de ampliar el conocimiento sobre la biología del dolor crónico, el trabajo refuerza la importancia de la investigación colaborativa y multidisciplinar en el abordaje de retos complejos de salud pública, como el dolor persistente.
Referencia:
El análisis de expresión génica en ganglios sensoriales de ratón determina un papel crucial de la señalización NGF/TrkA en la cronificación de la artrosis de rodilla.
Daniel Cañada-García, Laura Calvo-Enrique, Silvia Lisa, Joao Sousa-Valente, Marta López-García, Ivan Arisi, Mara D’Onofrío, Carlos Prieto, Juan Carlos Arévalo
