11 de agosto de 2021

El proyecto contará con 80.000 euros para conseguir el objetivo de mejorar la calidad de vida de los niños con esta enfermedad, en lo que respecta a su tratamiento, respuesta y supervivencia. El estudio sobre enfermedades raras será coordinado por el Dr. Hernández Rivas

 

La Fundación Mutua Madrileña, en su XVIII Convocatoria Anual de Ayudas a la Investigación en Salud, ha concedido 2 millones de euros a 27 estudios y ensayos clínicos dirigidos a la mejora de los tratamientos médicos que se desarrollarán en diferentes centros de investigación de toda España. Entre ellos, destinará más de 80.000 euros a un proyecto de investigación en un tipo de leucemia infantil que se llevará a cabo en el IBSAL.

Se trata de un proyecto de medicina personalizada para niños con leucemia linfoblástica aguda, que adaptará el tratamiento al riesgo de cada niño en función del análisis de biomarcadores genéticos. El objetivo último es mejorar la calidad de vida de los niños con esta enfermedad, en lo que respecta a su tratamiento, respuesta y supervivencia.

El proyecto lo liderará el doctor Jesús María Hernández Rivas, jefe del grupo Genética molecular en oncohematología del IBSAL y responsable de la Unidad de Citogenética Oncológica (UCO) integrada en el Servicio de Hematología del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca y tiene como objetivo identificar biomarcadores con valor pronóstico en leucemia linfoblástica aguda, un tipo de cáncer infantil con una alta tasa de supervivencia en pacientes pediátricos (aproximadamente un 90%), pero que continúa siendo la primera causa de mortalidad infantil relacionada con cáncer y una patología especialmente grave en niños menores de un año y mayores de 10 años. Adicionalmente, el 15-20% de los pacientes recaen y la supervivencia tras este evento es pobre, con secuelas a corto y largo plazo por el tratamiento recibido.

De identificarse estos biomarcadores genéticos se podrán utilizar para definir los tratamientos, ajustándolos al perfil molecular de cada paciente, lo que se conoce como medicina personaliza. Para llegar a los biomarcadores se utilizará la secuenciación masiva de las muestras y el uso de técnicas -ómicas.

La introducción de técnicas masivas de secuenciación ha incrementado considerablemente la precisión del diagnóstico, permitiendo definir terapias más específicas y prever recaídas (medicina personalizada). A la vez, minimiza los gastos derivados del uso de tratamiento ineficaces y la necesidad de hospitalización del paciente por reacciones adversas.

Compromiso con la investigación

El objetivo de la Fundación Mutua Madrileña con este programa anual de ayudas es, además de la mejora de los tratamientos médicos, contribuir al mantenimiento y desarrollo de la investigación científica en España. Desde la puesta en marcha de la primera convocatoria en 2004 se han destinado más de 63 millones de euros al apoyo de 1.400 proyectos de investigación. Este año uno de los 27 proyectos seleccionados ha recaído en Salamanca. 

 

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